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Ultromics Receives FDA Clearance for its AI-Powered Decision Support System, EchoGo Core

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OXFORD, England, Nov. 19, 2019 — Ultromics, the UK-based health technology firm at the forefront of applying artificial intelligence to echocardiography, has received 510(K) clearance from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for its image analysis system, EchoGo Core.

The clearance is a major milestone for Ultromics and enables the business to make EchoGo available to clinicians and healthcare providers in the US. EchoGo applies artificial intelligence (AI) to automate the analysis and quantification of ultrasound-based heart scans.

 

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